Алану 7 лет и с рождения он страдает редким генетическим заболеванием- Д резистентный рахитом (фосфатный диабет). У этого недуга есть много симптомов, но визуально он выражается в очень сильном искривлении ног и самое страшное, что несмотря на все наши старания и усилия ребенка, оно все-таки прогрессирует. Алан всеми силами борется со своей болезнью и право на то, чтобы жить жизнью обычного ребенка.

Каждый день он принимает множество лекарств, это необходимо для того, чтобы искусственно держать в норме его минеральный обмен. Он занимается плаванием, скалолазанием, ЛФК и шахматами. Но, несмотря на все это, ему трудно самостоятельно пройти даже 200 метров. Он мечтает играть в футбол со своими друзьями, но он даже не может пробежаться по площадке. Он очень хочет ходить в пешие походы, кататься на роликах, на лыжах, наравне с его друзьями из команды по скалолазанию. Он замечает взгляды прохожих. Ему часто задают бестактные вопросы по поводу его ног, которые его очень огорчают. Ему всего 7 лет - 4 из которых он каждый день старается выровнять свои ноги.

Врачи в Ташкенте, Индии и России предлагали его прооперировать. Но риск операции настолько высок, что родители отказались. Операции настолько травматичные, что Алан может никогда не встать после них на ноги. Севара (мама) узнала, что профессор Марк Идельман из Израиля (МЦ Рамбам) может прооперировать Алана. Предстоит очень сложная операция. Но после нее у мальчика будут ровные, здоровые ноги. Операция очень дорогостоящая, поэтому БФ "Keren Or for Сhild" согласились помочь Алану в сборе средств на лечение.